62. Apa metode untuk menentukan sianida?
Metode analitik umum untuk sianida adalah titrasi volumetrik dan spektrofotometri. GB7486-87 dan GB7487-87 masing-masing menetapkan metode penentuan sianida total dan sianida. Titrasi volumetrik cocok untuk analisis sampel air sianida konsentrasi tinggi, dengan kisaran penentuan 1 hingga 100 mg/L; Spektrofotometri memiliki dua metode: kolorimetri asam pirazolon isonisotinat dan kolorimetri asam arsenik-barbiturat, yang cocok untuk analisis sampel air sianida konsentrasi rendah, dengan kisaran penentuan 0,004 hingga 0,25 mg/L.
Prinsip titrasi volumetrik adalah untuk melakukan titrasi dengan larutan nitrat perak standar, ion sianida bereaksi dengan perak nitrat untuk membentuk ion kompleks perak-cyanide yang larut, dan ion perak berlebih bereaksi dengan larutan indikator perak, dan larutan berubah dari kuning ke merah oranye. Prinsip spektrofotometri adalah bahwa di bawah kondisi netral, sianida bereaksi dengan kloramin T untuk menghasilkan sianogen klorida, yang kemudian bereaksi dengan piridin untuk menghasilkan glutaraldehida, yang bereaksi dengan pirazolon atau asam barbituric untuk menghasilkan pewarna cyan atau red-red, dan kedalaman kandungan ke dalam kandungan ke arah kandungan.
Ada beberapa faktor yang mengganggu dalam titrasi dan spektrofotometri, dan langkah-langkah pretreatment seperti menambahkan agen spesifik dan pra-distilasi biasanya diperlukan. Ketika konsentrasi zat yang mengganggu tidak terlalu tinggi, tujuannya hanya dapat dicapai dengan pra-distilasi.
63. Apa tindakan pencegahan untuk penentuan sianida?
⑴ Sianida sangat beracun, dan piridin juga beracun. Berhati -hatilah saat melakukan operasi analisis, dan mereka harus dilakukan di tudung asap untuk menghindari kontaminasi kulit dan mata. Ketika konsentrasi zat yang mengganggu dalam sampel air tidak terlalu tinggi, sianida sederhana dapat diubah menjadi hidrogen sianida dan dilepaskan dari air melalui pra-distilasi dalam kondisi asam, dan kemudian dikumpulkan melalui larutan pencucian natrium hidroksida, sehingga batas sianida dan sianida kompleks dapat dibedakan, dan konsentrasi sianida dapat ditingkatkan dan batas deteksi dapat dikurangi.
⑵ Jika konsentrasi zat yang mengganggu dalam sampel air besar, langkah -langkah yang relevan harus diambil terlebih dahulu untuk menghilangkan pengaruhnya. Kehadiran oksidan akan menguraikan sianida. Jika oksidan diduga ada di dalam air, jumlah natrium tiosulfat yang tepat dapat ditambahkan untuk menghilangkan gangguannya. Sampel air harus disimpan dalam botol polietilen dan dianalisis dalam waktu 24 jam setelah pengumpulan. Jika perlu, natrium hidroksida padat atau larutan natrium hidroksida terkonsentrasi harus ditambahkan untuk meningkatkan nilai pH sampel air menjadi 12 ~ 12,5.
⑶ sulfida dapat diuapkan dalam bentuk hidrogen sulfida selama distilasi asam dan diserap oleh larutan alkali, sehingga harus dihilangkan terlebih dahulu. Ada dua metode untuk desulfurisasi. Salah satunya adalah menambahkan oksidan yang tidak dapat mengoksidasi CN- (seperti kalium permanganat) dalam kondisi asam untuk mengoksidasi S2- dan kemudian menyaring; Yang lainnya adalah menambahkan jumlah bubuk padat CDCO3 atau CBCO3 yang sesuai untuk mengendapkan logam sulfida yang dihasilkan, menyaring endapan dan kemudian menyaring.
⑷ Selama distilasi asam, zat minyak juga dapat diuapkan. Pada saat ini, nilai pH sampel air dapat disesuaikan dengan 6 ~ 7 dengan ({1+9) asam asetat, dan kemudian dengan cepat diekstraksi sekali (tidak beberapa kali) dengan heksana atau kloroform yang 20% dari volume sampel air, dan kemudian segera menggunakan larutan natrium hidroksida untuk meningkatkan nilai pH dari sampel air ke 12 ~ 12.5.5.
⑸ Ketika sampel air yang mengandung konsentrasi karbonat yang tinggi disuling dalam keadaan asam, karbon dioksida akan dilepaskan dan dikumpulkan dengan cairan pencuci natrium hidroksida, yang mempengaruhi hasil pengukuran. Ketika bertemu air limbah dengan konsentrasi karbonat yang tinggi, kalsium hidroksida dapat digunakan sebagai pengganti natrium hidroksida untuk memperbaiki sampel air, sehingga nilai pH sampel air meningkat menjadi 12 ~ 12,5 dan setelah curah hujan, supernatan dituangkan ke dalam botol sampel.
⑹ Ketika sianida ditentukan oleh fotometri, nilai pH larutan reaksi secara langsung mempengaruhi nilai absorbansi warna. Oleh karena itu, konsentrasi alkali dari larutan penyerapan harus dikontrol secara ketat, dan perhatian harus diberikan pada kapasitas buffering buffer fosfat. Setelah menambahkan sejumlah buffer, perlu untuk memperhatikan apakah kisaran pH optimal dapat dicapai. Selain itu, setelah buffer fosfat disiapkan, nilai pH harus diukur dengan pH meter untuk memahami apakah memenuhi persyaratan untuk menghindari penyimpangan besar karena reagen yang tidak murni atau adanya air kristal.
⑺ Perubahan dalam kandungan klorin efektif amonium klorida T juga merupakan penyebab umum penentuan sianida yang tidak akurat. Ketika tidak ada pengembangan warna atau pengembangan warna non-linear, sensitivitas rendah, dll., Selain alasan bahwa nilai pH dari larutan menyimpang, itu sering terkait dengan kualitas amonium klorida T. Oleh karena itu, kandungan klorin yang efektif dari amonum klorida t harus di atas 11%, dan yang telah didekosisi atau memiliki presipit yang dapat digunakan setelah persiapan tidak dapat digunakan.
64. Apa fase biologisnya?
Dalam proses perawatan biologis aerobik, apa pun bentuk struktur dan aliran proses apa yang digunakan, bahan organik di air limbah teroksidasi dan didekomposisi menjadi materi anorganik melalui aktivitas metabolisme lumpur yang diaktifkan dan mikroorganisme biofilm dalam sistem pengolahan, sehingga air limbah dimurnikan. Kualitas limbah setelah perawatan terkait dengan jenis, jumlah dan aktivitas metabolisme dari lumpur yang diaktifkan dan mikroorganisme biofilm. Desain dan manajemen operasi harian dari struktur pengolahan air limbah terutama untuk menyediakan lingkungan hidup yang lebih baik untuk lumpur teraktivasi dan mikroorganisme biofilm sehingga dapat memaksimalkan aktivitas metabolisme mereka.
Dalam proses pengolahan biologis air limbah, mikroorganisme adalah kelompok yang komprehensif: lumpur teraktivasi terdiri dari berbagai mikroorganisme, dan berbagai mikroorganisme harus saling mempengaruhi dan hidup bersama dalam lingkungan yang seimbang secara ekologis. Berbagai jenis mikroorganisme memiliki undang -undang pertumbuhan sendiri dalam sistem perawatan biologis. Misalnya, ketika konsentrasi bahan organik tinggi, mikroorganisme yang memakan bahan organik dominan dan secara alami memiliki jumlah terbesar. Ketika jumlah bakteri besar, protozoa yang memakan bakteri pasti akan muncul, dan kemudian mikro-metazoa yang memakan bakteri dan protozoa akan muncul.
Hukum pertumbuhan mikroorganisme dalam lumpur aktif membantu memahami kualitas air dari proses pengolahan air limbah melalui mikroskop mikroba. Jika sejumlah besar flagel ditemukan dalam pemeriksaan mikroskopis, itu berarti bahwa konsentrasi bahan organik di air limbah masih tinggi dan membutuhkan pengolahan lebih lanjut; Ketika ciliate renang ditemukan dalam pemeriksaan mikroskopis, itu berarti bahwa air limbah telah diolah sampai batas tertentu; Ketika ciliate tetap ditemukan dalam pemeriksaan mikroskopis, dan jumlah ciliate renang jarang, itu berarti bahwa bahan organik dan bakteri bebas di air limbah cukup kecil dan air limbah dekat dengan stabil; Ketika rotifer ditemukan dalam pemeriksaan mikroskopis, itu berarti bahwa kualitas air relatif stabil.
65. Apa itu mikroskop biofase? Apa perannya?
Mikroskop biofase umumnya hanya dapat digunakan sebagai perkiraan kualitas air secara keseluruhan. Ini adalah tes kualitatif dan tidak dapat digunakan sebagai indikator kontrol untuk kualitas limbah dari pabrik pengolahan air limbah. Untuk memantau suksesi mikroorganisme, juga perlu untuk dihitung secara teratur. Lumpur dan biofilm yang diaktifkan adalah badan utama pengolahan air limbah biologis. Pertumbuhan, reproduksi, aktivitas metabolisme mikroorganisme dalam lumpur dan suksesi antara spesies mikroba dapat secara langsung mencerminkan status pengobatan. Dibandingkan dengan penentuan konsentrasi bahan organik dan zat beracun, pemeriksaan mikroskopis fase biologis jauh lebih sederhana. Ini dapat memahami perubahan dalam jenis dan kuantitas protozoa dalam lumpur aktif kapan saja, sehingga dapat secara awal menilai tingkat pemurnian limbah, atau apakah kualitas air yang berpengaruh dan kondisi operasi adalah normal. Oleh karena itu, selain menggunakan cara fisik dan kimia untuk menentukan sifat -sifat lumpur yang diaktifkan, juga dimungkinkan untuk menggunakan mikroskop untuk mengamati morfologi individu, gerakan pertumbuhan dan jumlah relatif mikroorganisme untuk menilai operasi pengolahan air limbah, sehingga dapat mendeteksi kondisi yang tidak normal dan melakukan pengurangan yang tepat dalam waktu untuk memastikan operasi yang stabil dan meningkatkan pengobatan.
66. Apa yang harus diperhatikan saat mengamati fase biologis dengan mikroskop berdaya rendah?
Pengamatan mikroskop berdaya rendah adalah untuk mengamati gambaran keseluruhan fase biologis. Perhatikan ukuran gumpalan lumpur, keketatan struktur lumpur, rasio flok bakteri dan bakteri filamen dan kondisi pertumbuhannya, dan mencatat dan membuat deskripsi yang diperlukan. Lumpur dengan flok lumpur besar memiliki kinerja sedimentasi yang baik dan ketahanan kuat terhadap dampak beban tinggi.
Flok lumpur dapat dibagi menjadi tiga kategori sesuai dengan ukuran diameter rata -rata: flok lumpur dengan diameter rata -rata lebih besar dari atau sama dengan 500μm disebut lumpur besar, kurang dari atau sama dengan 150μm adalah lumpur kecil, dan antara 150 dan 500μm adalah lumpur sedang.
Karakteristik flok lumpur mengacu pada bentuk, struktur, kekompakan dan jumlah bakteri filamen dalam lumpur. Selama pemeriksaan mikroskopis, flok lumpur yang kira -kira bulat dapat disebut flok bundar, dan yang benar -benar berbeda dari bentuk bundar disebut flok tidak beraturan.
Kesenjangan seperti mesh dalam flok yang terhubung ke suspensi di luar flok disebut struktur terbuka, dan yang tanpa celah terbuka disebut struktur tertutup. Flok bakteri dalam flok disusun dengan padat, dan batas antara tepi flok dan suspensi eksternal jelas, yang disebut flok ketat, dan yang dengan batas tepi yang tidak jelas disebut flok longgar.
Praktek telah menunjukkan bahwa flok bundar, tertutup, dan ketat mudah dikoagulasi dan berkonsentrasi satu sama lain, dan memiliki kinerja sedimentasi yang baik, sedangkan mereka yang memiliki kinerja sedimentasi yang buruk buruk.
67. Apa yang harus diperhatikan saat mengamati organisme di bawah mikroskop daya tinggi?
Menggunakan mikroskop daya tinggi, Anda dapat lebih jauh melihat karakteristik struktural mikro-animal. When observing, pay attention to the appearance and internal structure of micro-animals, such as whether there are food cells in the body of bellworms, the swing of ciliates, etc. When observing bacterial flocs, pay attention to the thickness and color of the colloid, the proportion of new bacterial flocs, etc. When observing filamentous fungi, pay attention to whether there are lipid substances and sulfur particles accumulated in the filamentous jamur, dan memperhatikan pengaturan, morfologi, dan karakteristik gerakan sel dalam jamur filamen untuk secara awal menentukan jenis jamur filamen (identifikasi lebih lanjut dari jenis jamur filamen memerlukan penggunaan lensa pencelupan minyak dan pewarnaan sampel lumpur yang diaktifkan).
68. Bagaimana mengklasifikasikan mikroorganisme filamen ketika mengamati fase biologis?
Mikroorganisme filamen dalam lumpur teraktivasi termasuk bakteri filamen, jamur filamen, ganggang filamen (cyanobacteria), dll, yang sel -selnya terhubung dan membentuk badan -badan filamen. Di antara mereka, bakteri filamen adalah yang paling umum. Bersama dengan bakteri flok bakteri, mereka merupakan komponen utama dari flok lumpur yang diaktifkan. Bakteri filamen memiliki kemampuan yang kuat untuk mengoksidasi dan menguraikan bahan organik, tetapi karena luas permukaan spesifik bakteri filamen, ketika bakteri filamen dalam lumpur melebihi bakteri flokulen dan tumbuh secara dominan, bakteri filamen meluas ke luar dari flok, menghambat koagulasi antara flocs dan meningkatkan nilai SV. Dalam kasus yang parah, itu akan menyebabkan pembengkakan lumpur. Oleh karena itu, jumlah bakteri filamen adalah faktor terpenting yang mempengaruhi kinerja sedimentasi lumpur.
Menurut rasio bakteri filamen terhadap bakteri flokulen dalam lumpur teraktivasi, bakteri berseru dapat dibagi menjadi lima level: ①00-hampir tidak ada bakteri noda dalam lumpur; ② ± Level-A-SUSE KECIL BACTERIA NO FOLAMEN DI Lumpur; ③+ Level--Jumlah moderat bakteri filamen dalam lumpur, jumlah totalnya kurang dari bakteri flokulen; ④ ++ Level--Sejumlah besar bakteri filamen dalam lumpur, jumlah totalnya kira-kira sama dengan bakteri flokulen; ⑤ ++++ Level--flok lumpur didasarkan pada bakteri filamen, dan jumlahnya secara signifikan lebih besar daripada bakteri flokulen dan dominan.
69. Perubahan apa dalam mikroorganisme lumpur teraktivasi yang harus dicatat dalam pengamatan fase biologis?
Ada banyak jenis mikroorganisme dalam lumpur aktif pabrik pengolahan limbah perkotaan. Relatif mudah untuk memahami keadaan lumpur teraktivasi dengan mengamati perubahan dalam jenis, morfologi, kuantitas dan pergerakan mikroorganisme. Namun, karena kualitas air, beberapa mikroorganisme mungkin tidak diamati dalam lumpur teraktivasi pabrik pengolahan air limbah industri, atau bahkan tidak ada hewan mikro sama sekali, yaitu fase biologis dari berbagai pabrik pengolahan air limbah industri akan sangat berbeda.
⑴ Perubahan spesies mikroba
Jenis mikroorganisme dalam lumpur akan berubah dengan kualitas air dan tahap operasi. Selama tahap budidaya lumpur, ketika lumpur yang diaktifkan secara bertahap terbentuk, limbah berubah dari keruh menjadi jelas, dan mikroorganisme dalam lumpur berevolusi secara teratur. Selama operasi normal, perubahan dalam jenis mikroorganisme lumpur juga mengikuti aturan tertentu, dan perubahan dalam jenis mikroorganisme lumpur dapat digunakan untuk menyimpulkan perubahan dalam kondisi operasi. Misalnya, ketika struktur lumpur menjadi longgar, ada lebih banyak ciliate renang, dan ketika limbah menjadi keruh dan lebih buruk, amuba dan flagel akan muncul dalam jumlah besar.
⑵ Perubahan dalam keadaan aktivitas mikroorganisme
Ketika kualitas air berubah, keadaan aktivitas mikroorganisme juga akan berubah, dan bahkan bentuk mikroorganisme akan berubah dengan perubahan air limbah. Mengambil cacing lonceng sebagai contoh, kecepatan ayunan silia, jumlah gelembung makanan yang terakumulasi dalam tubuh, ukuran gelembung kontraktil dan morfologi lainnya akan berubah dengan perubahan lingkungan pertumbuhan. Ketika oksigen terlarut dalam air terlalu tinggi atau terlalu rendah, gelembung vakuolar sering menonjol dari kepala cacing bel. Ketika ada terlalu banyak zat yang sulit digeregor dalam air yang masuk atau suhunya terlalu rendah, cacing bel akan menjadi tidak aktif, dan partikel makanan dapat terlihat terakumulasi dalam tubuhnya, yang pada akhirnya akan menyebabkan keracunan dan kematian cacing. Ketika nilai pH tiba -tiba berubah, silia pada cacing bel akan berhenti berayun.
⑶ Perubahan jumlah mikroorganisme
Ada banyak jenis mikroorganisme dalam lumpur aktif, tetapi perubahan dalam jumlah beberapa mikroorganisme juga dapat mencerminkan perubahan kualitas air. Sebagai contoh, bakteri filamen sangat bermanfaat ketika mereka ada dalam jumlah sedang selama operasi normal, tetapi penampilan skala besar mereka akan menyebabkan penurunan jumlah flok bakteri, pembengkakan lumpur dan kerusakan kualitas air limbah. Munculnya flagellat dalam lumpur teraktivasi menunjukkan bahwa lumpur mulai tumbuh dan bereproduksi, tetapi peningkatan jumlah flagellate sering kali merupakan tanda pengurangan efek pengobatan. Penampilan skala besar cacing lonceng umumnya merupakan manifestasi dari pertumbuhan dan kematangan lumpur yang diaktifkan. Pada saat ini, efek pengobatannya baik, dan sejumlah kecil rotifers dapat dilihat. Jika rotifers muncul dalam jumlah besar dalam lumpur yang diaktifkan, itu sering berarti bahwa lumpur berumur atau dioksidasi berlebihan, yang dapat menyebabkan disintegrasi lumpur dan penurunan kualitas limbah.
